Anise Essential Oil as a Sustainable Substrate in the Multicomponent Double Povarov Reaction for Julolidine Synthesis.

The use of star anise oil from a natural source as a dienophile in the multicomponent double Povarov reaction (MCPRs) to produce highly substituted julolidines with diverse technological applications is described. Within the framework of green chemistry, these MCPRs have many advantages such as (i) use of water in the reaction, (ii) creation of up to six bonds in one sequence, (iii) water as a sole waste, (iv) 100% of carbon economy, (v) a metal-free process, and (vi) nontoxic and reusable organocatalysts. These advantages, along with a simple workup procedure, make this protocol greener for the synthesis of julolidines.

Transtornos depressivos como causa de absenteísmo entre profissionais da saúde pública no período entre 2009 e 2017 em Sergipe / Depressive disorders as a cause of absenteeism among public health professionals from 2009 to 2017 in Sergipe

Introdução: Os profissionais da saúde dispõem-se a zelar pela saúde dos seus pacientes, entretanto a escassez de preocupação com sua vida, além da forma organizacional do trabalho e as difíceis relações interpessoais, os torna susceptíveis ao adoecimento físico e/ou mental. Objetivos: Descrever o perfil do servidor público estadual das áreas da saúde com afastamento do trabalho por depressão em Sergipe, bem como avaliar o índice de reincidência e as características do afastamento. Métodos: Estudo descritivo, de corte transversal, com coleta dos dados secundários do arquivo eletrônico da Secretaria de Estado do Planejamento, Orçamento e Gestão (Seplag) dos anos 2009 a 2017. Resultados: No período entre 2009 e 2017, afastaram-se 63 profissionais da saúde, com o total de 290 atendimentos. O perfil do profissional absenteísta correspondeu ao sexo feminino (90,5%), casado (54,0%) e com mestrado (33,3%). A categoria que mais se afastou foi o técnico de enfermagem (34,9%). A Classificação Internacional de Doenças mais prevalente do total de atendimentos foi F32 (episódios depressivos), em 26,5% dos casos. Entre os que apresentaram recidivas, a média foi de 3,6. Conclusão: Os resultados mostraram que a depressão em profissionais da saúde tem alta prevalência, com uma realidade preocupante e que necessita de intervenções.

Background: Health care workers are available to provide care to patients, but lack of concern with their lives, work organization and difficult interpersonal relationships make them susceptible to physical or mental diseases. Objective: To establish the profile of health care workers in the public sector in Sergipe, Brazil, granted sick leave due to depression, frequency of relapse and characteristics of absenteeism. Methods: Cross-sectional and descriptive study in which we analyzed secondary data for the period from 2009 2017 available in the State Secretariat of Planning, Budget and Management electronic records. Results: Sixty-three workers required sick leave, representing a total of 290 medical legal examinations. Workers who required sick leave were mostly female (90.5%), married (54.0%), had a master's degree (33.3%) and were nursing technicians (34.9%). The most frequent diagnosis as per the International Classification of Diseases (ICD-10) was single major depressive disorder (F32), 26.5%. The average number of recurrent spells was 3.6 per worker. Conclusion: The prevalence of depression among the analyzed health care workers was high and thus represents a cause of concern requiring intervention.

Quality of life and burden of caregivers of children and adolescents with disabilities.

AIMS: To evaluate the quality of life (QoL) and burden of primary caregivers of children and young adults (PCCYAs) with and without disabilities. METHODS: A cross-sectional study was carried out with sample composed of 336 PCCYAs with cerebral palsy (CP; n = 84), Down syndrome (DS; n = 84), autism spectrum disorder (ASD; n = 84), and without disabilities (control group: CG n = 84), matched by gender and age. The burden of caregivers was assessed with the Zarit Burden Interview (ZBI), whereas QoL was assessed using the WHOQOL-BREF instrument. RESULTS: QoL and burden of CG presented better results compared to groups with disabilities, with the lowest environmental domain of all study groups (P <.001). The prevalence of burden was moderate for PCCAs of groups with disabilities. There was association between all WHOQOL-BREF and ZBI domains and variables age, schooling, occupation and per capita income (Spearman's correlation coefficient, P <.05). There is a negative impact on WHOQOL-BREF, with an increase in the level of burden of PCCAs with disabilities. CONCLUSION: The majority of PCCYAs were unemployed married mothers, with low schooling and health problems. Older caregivers experience even higher burden and greater impact on QoL.

Depressive disorders as cause of absenteeism among public sector health care workers in Sergipe, Brazil, from 2009 to 2017.

BACKGROUND: Health care workers are available to provide care to patients, but lack of concern with their lives, work organization and difficult interpersonal relationships make them susceptible to physical or mental diseases. OBJECTIVE: To establish the profile of health care workers in the public sector in Sergipe, Brazil, granted sick leave due to depression, frequency of relapse and characteristics of absenteeism. METHODS: Cross-sectional and descriptive study in which we analyzed secondary data for the period from 2009 2017 available in the State Secretariat of Planning, Budget and Management electronic records. RESULTS: Sixty-three workers required sick leave, representing a total of 290 medical legal examinations. Workers who required sick leave were mostly female (90.5%), married (54.0%), had a master's degree (33.3%) and were nursing technicians (34.9%). The most frequent diagnosis as per the International Classification of Diseases (ICD-10) was single major depressive disorder (F32), 26.5%. The average number of recurrent spells was 3.6 per worker. CONCLUSION: The prevalence of depression among the analyzed health care workers was high and thus represents a cause of concern requiring intervention.

INTRODUÇÃO: Os profissionais da saúde dispõem-se a zelar pela saúde dos seus pacientes, entretanto a escassez de preocupação com sua vida, além da forma organizacional do trabalho e as difíceis relações interpessoais, os torna susceptíveis ao adoecimento físico e/ou mental. OBJETIVOS: Descrever o perfil do servidor público estadual das áreas da saúde com afastamento do trabalho por depressão em Sergipe, bem como avaliar o índice de reincidência e as características do afastamento. MÉTODOS: Estudo descritivo, de corte transversal, com coleta dos dados secundários do arquivo eletrônico da Secretaria de Estado do Planejamento, Orçamento e Gestão (Seplag) dos anos 2009 a 2017. RESULTADOS: No período entre 2009 e 2017, afastaram-se 63 profissionais da saúde, com o total de 290 atendimentos. O perfil do profissional absenteísta correspondeu ao sexo feminino (90,5%), casado (54,0%) e com mestrado (33,3%). A categoria que mais se afastou foi o técnico de enfermagem (34,9%). A Classificação Internacional de Doenças mais prevalente do total de atendimentos foi F32 (episódios depressivos), em 26,5% dos casos. Entre os que apresentaram recidivas, a média foi de 3,6. CONCLUSÃO: Os resultados mostraram que a depressão em profissionais da saúde tem alta prevalência, com uma realidade preocupante e que necessita de intervenções.

Burden of caregivers of children and adolescents with Down Syndrome. / Sobrecarga dos cuidadores de crianças e adolescentes com Síndrome de Down.

The aim of this study was to evaluate the profile and burden of caregivers of children/adolescents with and without Down syndrome. The evaluations were performed through questionnaires about the profile and burden of the caregivers (Zarit Burden Interview) and the profile of the children/adolescents. These questionnaires were applied to 168 caregivers. The chi-square test, Fisher's exact test, and analysis of variance were used with a significance level set at a = 5%. Both groups were composed of 84 participants, and the caregivers of the disabled group had a significantly higher percentage of females (p = 0.001), those in the 41-60 age group (p < 0.001), those who had no occupation (p < 0.001), those with a low per capita income (p < 0.001), those with a low level of schooling (p = 0.021), those who were Catholic in religion (p = 0.001), those who had more health problems (p < 0.001), those who continued the use of medication (p < 0.001), and those with a moderate level of burden (p < 0.001). The children/adolescents with disabilities needed significantly more help for eating (p = 0.051), bathing (p = 0.006), dressing (p = 0.042), sphincter control (p = 0.027), and intimate hygiene (p < 0.001). The caregivers of children/adolescents with Down syndrome presented a moderate burden compared to the caregivers of normoreactive children/adolescents.

O objetivo foi avaliar o perfil e a sobrecarga de cuidadores de crianças/adolescentes com e sem síndrome de Down. As avaliações foram realizadas por meio dos questionários sobre o perfil e a sobrecarga dos cuidadores (Burden Interview), e o perfil das crianças/adolescentes. Estes questionários foram aplicados a 168 cuidadores. Os testes Qui-quadrado, Exato de Fisher e Análise de Variância foram empregados com nível de significância fixado em α = 5%. Ambos os grupos eram compostos por 84 participantes, e os cuidadores do grupo com deficiência apresentaram porcentagem significantemente maior para o sexo feminino (p = 0,001), faixa etária de 41-60 anos (p < 0,001), não possuíam ocupação laboral (p < 0,001), baixa renda per capita (p < 0,001), baixo nível de escolaridade (p = 0,021), religião católica (p = 0,001), maiores de problemas de saúde (p < 0,001), em uso de medicação continua (p < 0,001) e com nível de sobrecarga moderada (p < 0,001). As crianças/adolescentes com deficiência necessitavam significantemente maior auxilio para a alimentação (p = 0,051), banho (p = 0,006), vestuário (p = 0,042), controle de esfíncteres (p = 0,027) e higiene íntima (p < 0,001). Os cuidadores de crianças/adolescentes com síndrome de Down apresentam sobrecarga moderada, quando comparados à cuidadores de crianças/adolescentes normoreativas.

Sobrecarga dos cuidadores de crianças e adolescentes com Síndrome de Down / Burden of caregivers of children and adolescents with Down Syndrome

Resumo O objetivo foi avaliar o perfil e a sobrecarga de cuidadores de crianças/adolescentes com e sem síndrome de Down. As avaliações foram realizadas por meio dos questionários sobre o perfil e a sobrecarga dos cuidadores (Burden Interview), e o perfil das crianças/adolescentes. Estes questionários foram aplicados a 168 cuidadores. Os testes Qui-quadrado, Exato de Fisher e Análise de Variância foram empregados com nível de significância fixado em α = 5%. Ambos os grupos eram compostos por 84 participantes, e os cuidadores do grupo com deficiência apresentaram porcentagem significantemente maior para o sexo feminino (p = 0,001), faixa etária de 41-60 anos (p < 0,001), não possuíam ocupação laboral (p < 0,001), baixa renda per capita (p < 0,001), baixo nível de escolaridade (p = 0,021), religião católica (p = 0,001), maiores de problemas de saúde (p < 0,001), em uso de medicação continua (p < 0,001) e com nível de sobrecarga moderada (p < 0,001). As crianças/adolescentes com deficiência necessitavam significantemente maior auxilio para a alimentação (p = 0,051), banho (p = 0,006), vestuário (p = 0,042), controle de esfíncteres (p = 0,027) e higiene íntima (p < 0,001). Os cuidadores de crianças/adolescentes com síndrome de Down apresentam sobrecarga moderada, quando comparados à cuidadores de crianças/adolescentes normoreativas.

Abstract The aim of this study was to evaluate the profile and burden of caregivers of children/adolescents with and without Down syndrome. The evaluations were performed through questionnaires about the profile and burden of the caregivers (Zarit Burden Interview) and the profile of the children/adolescents. These questionnaires were applied to 168 caregivers. The chi-square test, Fisher's exact test, and analysis of variance were used with a significance level set at a = 5%. Both groups were composed of 84 participants, and the caregivers of the disabled group had a significantly higher percentage of females (p = 0.001), those in the 41-60 age group (p < 0.001), those who had no occupation (p < 0.001), those with a low per capita income (p < 0.001), those with a low level of schooling (p = 0.021), those who were Catholic in religion (p = 0.001), those who had more health problems (p < 0.001), those who continued the use of medication (p < 0.001), and those with a moderate level of burden (p < 0.001). The children/adolescents with disabilities needed significantly more help for eating (p = 0.051), bathing (p = 0.006), dressing (p = 0.042), sphincter control (p = 0.027), and intimate hygiene (p < 0.001). The caregivers of children/adolescents with Down syndrome presented a moderate burden compared to the caregivers of normoreactive children/adolescents.